Adaptado a los requisitos del REGLAMENTO (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios:

• Identificador único único del producto (UDI).
  • UDI-DI para cada modelo
  • UDI-DI por cada equipo.
• Incluye la lista completa en castellano de las nomenclaturas definidas en EUDAMED (European Medical Device Nomenclature – EDMN)
• Registro de alertas sanitarias y localización instantánea de los equipos afectados. Seguimiento de las acciones.